重庆17025认证公司，专业团队，专心专业

2025-07-07 10:12:01 0次浏览

价 格：面议

ISO/IEC 17025 的核心内容

标准内容分为管理要求和技术要求两大部分，覆盖实验室运营的全流程，确保结果 “可追溯、可重复、可信任”。

1. 管理要求（15 项）

聚焦实验室的质量管理体系，确保运营合规性和性，包括：

组织和管理：明确实验室的法律地位、职责分工（如技术负责人、质量负责人），确保独立开展检测 / 校准（不受外部干预）。

质量体系：建立覆盖全流程的质量管理体系文件（如质量手册、程序文件、作业指导书），并确保有效执行。

文件控制：对体系文件（包括内部文件、外部标准 / 规范）的编制、审批、发放、修订、作废等进行严格管理，防止使用失效文件。

合同评审：接收客户委托前，需明确检测 / 校准需求（如样品信息、方法标准、结果用途），确保自身能力可满足要求。

申诉和投诉：建立处理客户申诉、投诉的流程，通过问题解决持续改进服务。

内部审核与管理评审：定期（通常每年）开展内部审核（检查体系执行情况）和管理评审（高层评估体系适宜性），识别改进空间。

申请与评审

向认可机构（如 CNAS）提交申请，附体系文件、检测 / 校准能力范围等材料；

认可机构进行 “文件评审”（审核体系文件合规性）；

现场评审（分两阶段）：

一阶段：初步检查实验室基本条件（如设施、设备、人员），确认是否具备进入二阶段评审的条件；

二阶段：评审（管理体系执行情况、技术能力验证），开具 “不符合项”（如设备未校准、方法使用错误）。

延伸：与 ISO 9001 的区别

维度 ISO/IEC 17025 ISO 9001

适用范围 仅针对检测 / 校准实验室 适用于所有行业（如制造业、服务业）

核心目标 确保检测 / 校准结果的技术可靠性 确保产品 / 服务满足客户和法规要求

侧重点 技术能力（如设备、方法、人员操作） 通用质量管理（如流程优化、客户满意度）

关联性 17025 的管理要求以 ISO 9001 为基础，但更专业 是 17025 管理要求的 “基础版”

ISO/IEC 17025

通过认证（通常称为 “认可”）的实验室，其结果可通过国际互认协议（如 ILAC-MRA）被全球 80 多个国家和地区承认，是实验室参与国际贸易、承担政府检测任务（如进出口商品检验）的 “技术通行证”。