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重庆CMA认证机构,正规渠道,专业办理

2025-07-05 09:54:01 0次浏览

价 格:面议

准备阶段

建立符合 17025 要求的质量管理体系,编写文件(质量手册、程序文件等);

开展全员培训(标准理解、体系操作),试运行至少 6 个月;

完成至少 1 次内部审核和 1 次管理评审,解决发现的问题。

申请与评审

向认可机构(如 CNAS)提交申请,附体系文件、检测 / 校准能力范围等材料;

认可机构进行 “文件评审”(审核体系文件合规性);

现场评审(分两阶段):

一阶段:初步检查实验室基本条件(如设施、设备、人员),确认是否具备进入二阶段评审的条件;

二阶段:评审(管理体系执行情况、技术能力验证),开具 “不符合项”(如设备未校准、方法使用错误)。

ISO/IEC 17025 审核

分为 “管理体系审核” 和 “技术能力验证” 两部分,其中技术能力是审核核心:

现场评审会通过 “盲样测试”“人员操作观察”“设备校准记录核查” 等方式,直接验证实验室的技术能力;

必须明确列出认可的 “检测 / 校准能力范围”(如 “金属材料拉伸强度检测”“电子天平校准”),证书仅对范围内的项目有效。

ISO/IEC 17025 的管理要求部分以 ISO 9001 为基础(可理解为 “实验室版的 ISO 9001 + 技术要求”),因此:

通过 ISO/IEC 17025 的实验室,其管理体系已满足 ISO 9001 的核心要求,但无需单独申请 ISO 9001 认证;

反之,通过 ISO 9001 的实验室,若要开展检测 / 校准业务,仍需补充满足 ISO/IEC 17025 的技术要求才能获得认可。

简言之,ISO/IEC 17025 是实验室的 “技术能力身份证”,而 ISO 9001 是各类组织的 “质量管理通用证”,两者适用场景和目标截然不同。

被浏览过 4058100 次    版权所有:重庆智汇源认证服务有限公司(ID:10071323) 杨宇

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