重庆CMA认证中心，一站式认证服务

2025-07-07 02:12:01 0次浏览

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对检测机构的认证是严格按照省或国家计量认证工作程序规定进行。大致可以分为以下几个主要步骤: 1、向省或国家计量认证办公室提交计量认证申请资料(包括:质量手册、程序文件等); 2、省或国家计量认证办公室对申请资料进行书面审查; 3、通过书面审查，依据计量认证的评审准则，由省或国家计量认证办安排委托技术评审组进行现场核查性评审; 4、通过现场评审，符合准则要求的检测机构，由省或国家质量技术监督局核发计量认证证书、计量认证机构印章，并上互联网公布。

ISO/IEC 17025 的核心内容

标准内容分为管理要求和技术要求两大部分，覆盖实验室运营的全流程，确保结果 “可追溯、可重复、可信任”。

1. 管理要求（15 项）

聚焦实验室的质量管理体系，确保运营合规性和性，包括：

组织和管理：明确实验室的法律地位、职责分工（如技术负责人、质量负责人），确保独立开展检测 / 校准（不受外部干预）。

质量体系：建立覆盖全流程的质量管理体系文件（如质量手册、程序文件、作业指导书），并确保有效执行。

文件控制：对体系文件（包括内部文件、外部标准 / 规范）的编制、审批、发放、修订、作废等进行严格管理，防止使用失效文件。

合同评审：接收客户委托前，需明确检测 / 校准需求（如样品信息、方法标准、结果用途），确保自身能力可满足要求。

申诉和投诉：建立处理客户申诉、投诉的流程，通过问题解决持续改进服务。

内部审核与管理评审：定期（通常每年）开展内部审核（检查体系执行情况）和管理评审（高层评估体系适宜性），识别改进空间。

后续维护

认可证书有效期通常为 3 年，期间需接受 “监督评审”（每年 1 次）；

3 年到期前需申请 “复评审”，通过后延续认可资格。

ISO/IEC 17025

通过认证（通常称为 “认可”）的实验室，其结果可通过国际互认协议（如 ILAC-MRA）被全球 80 多个国家和地区承认，是实验室参与国际贸易、承担政府检测任务（如进出口商品检验）的 “技术通行证”。