重庆CMA认证办理，客户说好才是好

2025-07-07 03:52:01 0次浏览

价 格：面议

产品质量检验机构是依据标准通过检验给出各种质量参数的数值，以确定产品质量状况的，这些数据是否准确可靠，有赖于计量。没有计量作为质量检验的技术基础和技术保证，质检就失去了科学性，所以计量法和实施细则特别规定，为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省以上人民政府行政部门计量认证，计量认证不能代替有关行政主管部门对质检机构的审有认可或行政批准，但所有的产品质量检验机构必须通过计量认证才具有向社会出具公证数据的资格，其数据才具有法律效力。

ISO/IEC 17025 的核心内容

标准内容分为管理要求和技术要求两大部分，覆盖实验室运营的全流程，确保结果 “可追溯、可重复、可信任”。

1. 管理要求（15 项）

聚焦实验室的质量管理体系，确保运营合规性和性，包括：

组织和管理：明确实验室的法律地位、职责分工（如技术负责人、质量负责人），确保独立开展检测 / 校准（不受外部干预）。

质量体系：建立覆盖全流程的质量管理体系文件（如质量手册、程序文件、作业指导书），并确保有效执行。

文件控制：对体系文件（包括内部文件、外部标准 / 规范）的编制、审批、发放、修订、作废等进行严格管理，防止使用失效文件。

合同评审：接收客户委托前，需明确检测 / 校准需求（如样品信息、方法标准、结果用途），确保自身能力可满足要求。

申诉和投诉：建立处理客户申诉、投诉的流程，通过问题解决持续改进服务。

内部审核与管理评审：定期（通常每年）开展内部审核（检查体系执行情况）和管理评审（高层评估体系适宜性），识别改进空间。

申请与评审

向认可机构（如 CNAS）提交申请，附体系文件、检测 / 校准能力范围等材料；

认可机构进行 “文件评审”（审核体系文件合规性）；

现场评审（分两阶段）：

一阶段：初步检查实验室基本条件（如设施、设备、人员），确认是否具备进入二阶段评审的条件；

二阶段：评审（管理体系执行情况、技术能力验证），开具 “不符合项”（如设备未校准、方法使用错误）。

ISO/IEC 17025

通过认证（通常称为 “认可”）的实验室，其结果可通过国际互认协议（如 ILAC-MRA）被全球 80 多个国家和地区承认，是实验室参与国际贸易、承担政府检测任务（如进出口商品检验）的 “技术通行证”。