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2025-07-07 04:36:01 0次浏览

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认证对象是所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其它各类实验室;如各种产品质量监督检验站、环境检测站、疾病预防控制中心等等。 取得计量认证合格证书的检测机构，允许其在检验报告上使用CMA标记;有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定，具有法律效力。

ISO/IEC 17025 的核心内容

标准内容分为管理要求和技术要求两大部分，覆盖实验室运营的全流程，确保结果 “可追溯、可重复、可信任”。

1. 管理要求（15 项）

聚焦实验室的质量管理体系，确保运营合规性和性，包括：

组织和管理：明确实验室的法律地位、职责分工（如技术负责人、质量负责人），确保独立开展检测 / 校准（不受外部干预）。

质量体系：建立覆盖全流程的质量管理体系文件（如质量手册、程序文件、作业指导书），并确保有效执行。

文件控制：对体系文件（包括内部文件、外部标准 / 规范）的编制、审批、发放、修订、作废等进行严格管理，防止使用失效文件。

合同评审：接收客户委托前，需明确检测 / 校准需求（如样品信息、方法标准、结果用途），确保自身能力可满足要求。

申诉和投诉：建立处理客户申诉、投诉的流程，通过问题解决持续改进服务。

内部审核与管理评审：定期（通常每年）开展内部审核（检查体系执行情况）和管理评审（高层评估体系适宜性），识别改进空间。

技术要求（10 项）

聚焦实验室的技术能力，直接影响检测 / 校准结果的可靠性，包括：

人员：检测 / 校准人员需具备相应资质（如学历、培训经历、操作经验），关键岗位（如授权签字人）需经考核授权。

设施和环境条件：实验室环境（如温度、湿度、洁净度、电磁干扰）需符合检测 / 校准方法要求（如化学分析实验室需防交叉污染，生物实验室需分级防护）。

设备和标准物质：检测 / 校准用设备需定期检定 / 校准（确保量值溯源至国际 / 国家基准），标准物质需具备证书且在有效期内。

量值溯源：所有检测 / 校准数据必须可追溯至国际单位制（SI）或公认的参考标准，确保结果 “有根可查”。

检测 / 校准方法：需使用国际、国家或行业公认的标准方法；若使用非标准方法，必须经过 “方法确认”（验证准确性、精密度等）。

结果质量控制：通过内部质量控制（如平行样测试、人员比对）和外部质量控制（如参加实验室间比对、能力验证），监控结果稳定性。

ISO/IEC 17025 审核

分为 “管理体系审核” 和 “技术能力验证” 两部分，其中技术能力是审核核心：

现场评审会通过 “盲样测试”“人员操作观察”“设备校准记录核查” 等方式，直接验证实验室的技术能力；

必须明确列出认可的 “检测 / 校准能力范围”（如 “金属材料拉伸强度检测”“电子天平校准”），证书仅对范围内的项目有效。